"Sức khỏe của bạn- Trách nhiệm của chúng tôi !""

GỌI CẤP CỨU: 0203-3696-466

Chúng tôi luôn thấu hiểu bệnh nhân và luôn cố gắng đáp ứng yêu cầu của bệnh nhân.

7 NĂM HÀNH TRÌNH CÙNG CÁC Y BÁC SĨ CHỐNG CHỌI BỆNH TẬT VÀ LỜI TRI ÂN XÚC ĐỘNG TỪ GIA ĐÌNH BỆNH NHI THALASSEMIA

Đó không phải là quãng thời gian dài, nhưng đủ lâu để thấu hiểu, cảm nhận sự sẻ chia, tận tình hết mình của các y bác sĩ cùng người bệnh và gia đình trong cuộc chiến với căn bệnh Thalassemia.
Trân trọng cảm ơn những tình cảm yêu thương của gia đình, chúc con và gia đình luôn mạnh khỏe, bình an, vững bước trên chặng đường sắp tới. Với sự tiến bộ vượt bậc của y học hiện đại, mong rằng sẽ mở ra thêm nhiều cánh cửa hi vọng cho gia đình!
   
——————————
CƠ HỘI MỚI TRONG SÀNG LỌC, CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ BỆNH THALASSEMIA TẠI QUẢNG NINH
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một trong những bệnh di truyền phổ biến nhất tại Việt Nam, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe cộng đồng. Đây là một rối loạn di truyền làm giảm sản xuất hemoglobin – một loại protein trong hồng cầu mang oxy đi khắp cơ thể. Sự thiếu hụt này dẫn đến thiếu máu mạn tính, khiến người bệnh cần truyền máu định kỳ và gặp nhiều biến chứng nặng nề khác.
Tại Quảng Ninh, toàn tỉnh hiện có trên 200 bệnh nhân mắc Thalassemia được phát hiện, trong đó gần một nửa là trẻ dưới 15 tuổi đang được điều trị chủ yếu tại Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh.
Với mục tiêu nâng cao chất lượng dân số và quyết tâm cao trong việc đẩy lùi Thalassemia, Ngành Y tế Quảng Ninh nói chung và Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh nói riêng đang nỗ lực phát triển nguồn nhân lực, ứng khoa học kỹ thuật cao nhằm điều trị hiệu quả Thalassemia.
Hiện nay, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh đã thực hiện được hầu hết các kỹ thuật chẩn đoán đột biến gen Thalassemia: sàng lọc công thức máu, sắt, ferritin; điện di huyết sắc tố; xét nghiệm chẩn đoán gen Thalassemia; chọc ối chẩn đoán trước sinh Thalassemia. Đồng thời áp dụng các phương pháp điều trị bệnh thalassemia tại bệnh viện Sản Nhi bao gồm truyền máu, điều trị thải sắt, cắt lách chữa thiếu máu huyết tán đối với các bệnh nhân ở thể nặng. Từ năm 2018 đến nay, Bệnh viện đã triển khai kỹ thuật sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ nhằm lựa chọn các phôi không bị bệnh. Các cặp vợ chồng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh vẫn có thể sinh con không mắc bệnh với kỹ thuật sàng lọc phôi và thụ tinh nhân tạo (IVF) và sàng lọc phôi với mục đích lựa chọn các phôi không bị bệnh để chuyển vào tử cung.
Với sự phát triển mạnh mẽ trong hợp tác xuyên biên giới và giao lưu y tế giữa tỉnh Quảng Tây (Trung Quốc) và Quảng Ninh (Việt Nam), Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh đã đẩy mạnh các hoạt động đào tạo nhân lực, trao đổi kinh nghiệm, phối hợp chuyển giao kỹ thuật cao với nhiều đợt cán bộ được cử đi học tập tại các bệnh viện lớn thuộc tỉnh Quảng Tây (Trung Quốc), tổ chức nhiều chương trình hội thảo khoa học, tham quan học tập mô hình, tọa đàm giữa hai nước với các chuyên gia về Thalassemia của các Bệnh viện lớn Trung Quốc, nhằm mục tiêu ứng dụng công nghệ ghép tế bào gốc trong điều trị Thalassemia, đồng thời nâng cao hiệu trong công sàng lọc, chẩn đoán sớm căn bệnh này
Bệnh tan máu bẩm sinh là một thách thức lớn đối với hệ thống y tế và cộng đồng tại Quảng Ninh. Tuy nhiên, với những nỗ lực không ngừng của Ngành Y tế Quảng Ninh nói chung và Bệnh viện Sản Nhi nói riêng, tin tưởng rằng tỉnh Quảng Ninh hoàn toàn có thể kiểm soát và giảm thiểu tác động của bệnh này, mang lại cuộc sống tốt đẹp hơn cho những người mắc Thalassemia và gia đình họ.

HỎI ĐÁP VÀ PHẢN ÁNH DỊCH VỤ

Bệnh viện sẽ giải đáp các câu hỏi và trả lời phản ánh sớm nhất đến quý bệnh nhân.